Анастас Господинов е съавтор на публикация в Nature Communications
Доц. Анастас Господинов участва в международно изследване, което разкрива молекулните механизми на синдрома на Рахман.
- Събитие
- Публикация в Nature Communications
- Резултат
- Съавторство в публикация за молекулните механизми на синдрома на Рахман
- Кога
- 20 май 2026
Изследването, публикувано в списание Nature Communications, обяснява как мутации в гена H1.4 водят до нарушения в нервно-психическото развитие. Учените установяват, че мутиралият белтък H1.4 губи електрическия си заряд и не успява да поддържа стабилната структура на ДНК, което обърква разчитането на генетичната информация.
В екипа участват учени от Института по молекулярна биология, сред които проф. Стефан Димитров, доц. Анастас Господинов и доц. Димитър Илиев. Работата е част от проекта AEGIS-IMB, финансиран по програмата „Хоризонт Европа“.
Защо е важно за България
Изследването е продължение на дългогодишната традиция на Института по молекулярна биология в областта на епигенетиката и биологията на хроматина, датираща от 1960 г.
Контекст
Работата е реализирана в рамките на проекта AEGIS-IMB, насочен към развитие на иновационния капацитет на Института по молекулярна биология.
Забеляза грешка? Сигнализирай ни
